- 產品描述
熱原快速檢測試劑盒
本公司產品主要涉及生物原料,抗原,抗體,質控品,人類疾病診斷,違禁品檢測,食品安全檢測,動物疫病檢測,寄生蟲類及微生物檢測等。
熱原的致熱量因菌種而異,常見的熱原有:布氏菌、傷寒、甲、乙型副傷寒及變形OX19 診斷菌液等熱原。
革蘭陰性桿菌致熱能力zui強;由于注射途徑不同,引起發熱的程度也有所差異,下面介紹在科研中常用的熱原試劑:
JL211.牛布魯氏桿菌檢測試劑盒1x5mL
JL212.羊布魯氏桿菌檢測試劑盒1x5mL
JL213.豬布魯氏桿菌檢測試劑盒1x5mL
JL214.變形桿菌屬X19菌株O抗原(OX19)檢測試劑盒1x5mL
JL215.變形桿菌屬X2菌株O抗原(OX2)檢測試劑盒1x5mL
JL216.變形桿菌屬XK菌株O抗原(OXK)檢測試劑盒1x5mL
JL217.甲型副傷寒沙門氏菌H抗原(a-H)檢測試劑盒1x5mL
JL218.甲型副傷寒沙門氏菌O抗原(b-H)檢測試劑盒1x5mL
JL219.乙型副傷寒沙門氏菌H抗原(b-H)檢測試劑盒1x5mL
JL220.乙型副傷寒沙門氏菌O抗原(1,4,5,12-O)檢測試劑盒1x5mL
JL221.丙型副傷寒沙門氏菌H抗原(c-H)檢測試劑盒1x5mL
JL222.丙型副傷寒沙門氏菌O抗原(6,7-O)檢測試劑盒1x5mL
JL223.傷寒桿菌H抗原(d-H)檢測試劑盒1x5mL
JL224.傷寒桿菌O抗原(9,12-O)檢測試劑盒1x5mL
(1)凝集素陰性質控液 1x1mL
(2)布氏桿菌陽性質控液1x1mL
(3)變形桿菌陽性質控液1x1mL
(4)沙門氏菌陽性質控液1x1mL
原理
診斷菌液由滅活細菌標準化懸液組成,供人血清相應凝集素的半定量凝集反應試驗用(玻片法或試管法)。這些血清中的凝集素為感染導致發熱的細菌(布魯氏菌、沙門氏菌和某些立克次氏體1,2 )時產生的抗體。通過檢測細菌抗原-細胞壁抗原,藍色;鞭毛抗原,紅色-與待測樣品的反應來分析結果,出現可見凝集的樣本即為對應抗體陽性。
熱原除去方法
(一)除去藥液中熱原的方法
1、活性炭吸附法:即在配液時加入0.1-0.5%(溶液體積)的針用一級活性炭,煮沸并攪拌15分鐘,即能除去大部分熱原,而且活性炭還有脫色、助濾、除臭作用。但活性炭也會吸附部分藥液,故使用時應過量投料,但小劑量藥物不宜使用。
2、離子交換法:熱原在水溶液中帶負電,可被陰樹脂所交換,但樹脂易飽和,須經常再生。
3、凝膠過濾法:凝膠為一分子篩,利用熱原與藥物分子量的差異,將兩者分開。但當兩者分子量相差不大時,不宜使用。
4、超濾法:超濾膜的膜孔僅為3.0-15nm,故可有效去除藥液中的細菌與熱原。
(二)除去器具上熱原的方法
1、酸堿法:因熱原能被強酸、強堿或強氧化劑等破壞,所以玻璃容器、用具及輸液瓶等均可使用重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡以破壞熱原。
2、高溫法:注射用針頭、針筒及玻璃器皿等,先洗滌潔凈烘干后,再在180℃加熱2小時或250℃加熱30分鐘以上處理破壞熱原。
(三)除去溶媒中熱原的方法
1、蒸餾法:利用熱原的不揮發性來制備注射用水,但熱原又具有水溶性,所以蒸餾器要有隔沫裝置,擋住霧滴的通過,避免熱原進入蒸餾水中。
2、反滲透法:用醋酸纖維素膜和聚酰胺膜制備注射用水可除去熱原,與蒸餾法相比,具有節約熱能和冷卻水的優點。
二維碼掃一掃
【公司名稱】廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室