貓弓形蟲(chóng)IgG/IgM抗體3.0檢測(cè)試劑盒
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貓弓形蟲(chóng)IgG/IgM抗體3.0檢測(cè)試劑盒 廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)：動(dòng)物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測(cè)試劑盒。
- 產(chǎn)品描述
貓弓形蟲(chóng)IgG/IgM抗體3.0檢測(cè)試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)：動(dòng)物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測(cè)試劑盒。
動(dòng)物類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括：豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病。
畜牧類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括：多種添加劑、瘦肉精添加劑等。
食品類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括：添加劑殘留、農(nóng)藥殘留、藥物殘留等。
化妝品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括：重金屬、有害物質(zhì)等。
水產(chǎn)品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括：呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。
違禁品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括：MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產(chǎn)品。
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【貓弓形蟲(chóng)IgG/IgM抗體3.0檢測(cè)試劑盒】
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（二）劃線分離法
用接種環(huán)取部分樣品或菌體，在事先已準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基平板上劃線，當(dāng)單個(gè)菌落長(zhǎng)出后，將菌落移入斜面培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后備用。該分離方法操作簡(jiǎn)便、快捷，效果較好。
在樣品含菌量較少或某種目的微生物不多的情況下，微生物的純種分離方法可以簡(jiǎn)化如下：*種方法，取一支盛有3～5ml無(wú)菌水的粗試管或小三角瓶，取混勻的樣品少許（0.5g左右）放入其中，充分振蕩分散，用滅菌滴管取一滴土壤懸液于瓊脂平板上涂抹培養(yǎng)，或者用接種環(huán)接一環(huán)于平板上劃線培養(yǎng)。這種方法不需要菌落計(jì)數(shù)，比以上常規(guī)稀釋法簡(jiǎn)便。第二種方法，取風(fēng)干粉末狀的土樣少許（幾十毫克）直接灑在選擇性分離培養(yǎng)基平板上或混入培養(yǎng)基中制成平板，置適溫培養(yǎng)一定時(shí)間，長(zhǎng)出菌落。例如分離小單孢菌就可采用該方法，從河泥中取樣，風(fēng)干研碎，取樣品粉末20～50mg直接加到天門(mén)冬酰胺培養(yǎng)基中，混合均勻制成平板，培養(yǎng)后長(zhǎng)出魚(yú)卵狀菌落。這種方法有時(shí)分離不夠充分，可用劃線法進(jìn)一步純化。
（三）利用平皿的生化反應(yīng)進(jìn)行分離
這是一種利用特殊的分離培養(yǎng)基對(duì)大量混雜微生物進(jìn)行初步分離的方法。分離培養(yǎng)基是根據(jù)目的微生物特殊的生理特性或利用某些代謝產(chǎn)物生化反應(yīng)來(lái)設(shè)計(jì)的。通過(guò)觀察微生物在選擇性培養(yǎng)基上生長(zhǎng)狀況或生化反應(yīng)進(jìn)行分離，可顯著提高菌株分離純化的效率。
1.透明圈法
在平板培養(yǎng)基中加入溶解性較差的底物，使培養(yǎng)基混濁。能分解底物的微生物便會(huì)在菌落周?chē)a(chǎn)生透明圈，圈的大小初步反應(yīng)該菌株利用底物的能力。該法在分離水解酶產(chǎn)生菌時(shí)采用較多，如脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶、核酸酶產(chǎn)生菌都會(huì)在含有底物的選擇性培養(yǎng)基平板上形成肉眼可見(jiàn)的透明圈。在分離淀粉酶產(chǎn)生菌時(shí)，培養(yǎng)基以淀粉為惟一碳源，待樣品涂布到平板上，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)形成單個(gè)菌落后，再用碘液浸涂，根據(jù)菌落周?chē)欠癯霈F(xiàn)透明的水解圈來(lái)區(qū)別產(chǎn)酶菌株。如要分離該酸水解酶產(chǎn)生菌，可用雙層平板法，首先在普通平板培養(yǎng)基上把懸浮液涂抹培養(yǎng)，等長(zhǎng)出菌落后覆蓋一層營(yíng)養(yǎng)瓊脂，內(nèi)含3%酵母RNA，0.7%瓊脂及0.1mol/LEDTA，pH7.0，于42℃左右培養(yǎng)2～4h,四周產(chǎn)生透明圈的菌落，即為核酸分解酶產(chǎn)生菌。
