13/18/21/XY染色體計數探針

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古丁（可替寧）檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。

13/18/21/XY染色體計數探針

   本試劑盒主要用于13/18/21/XY染色體計數的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

歡迎咨詢

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以下是我司出售的部分FISH產品：

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化宣傳】

The hype around this method can be verified through numerous transactions reached by leading enterprises such as AstraZeneca, Novartis and Juno Therapeutics, and various gene editing companies. One of the transactions reached $2 billion 600 million. In the case of AstraZeneca, the company sees the technology as a powerful solution to the problem of research and development that makes pharmaceutical companies headaches.
Jon Moore, chief science director of Horizon Discovery, British genomics company, said:
"The targets we found through the CRISPR-Cas9 will promote the discovery of drugs in 2020s."

Precise cutting and sticking

Genomic engineering is not new, but it has not been used efficiently and widely. The CRISPR/Cas9 gene editing tool came out in 2012. It's an innovative technology for cutting and pasting gene manipulation information and introducing sharp molecular dissecting knife into research laboratories.  This revolutionary gene editing technique includes the use of targeted RNA to guide endonuclease to a specified sequence for editing. CRISPR simplifies the process of deletion, addition, or modification of genes in an easy-to-use way. The method is extensible, that is, researchers can quickly study a large number of genes.

Remolding animal model

Drug research and development also includes the development of more physiologically related models to better relate the clinical environment and reduce the loss of candidate drugs. CRISPR can modify the endonuclease gene of nucleic acid, that is, it can be used to study protein at the non denaturalization level, but not simply by overexpression. Therefore, CRISPR is expected to be used to develop complex animal models in order to better simulate human diseases and to provide researchers with an insight into the process of disease.

Looking for a target

The main challenge facing the pharmaceutical industry is how to find new and validated targets, so as to achieve the desired treatment through pharmaceutical control. At present, only a few genomes have been explored in the industry. CRISPR can regulate nucleic acid endonuclease gene specifically to achieve complete gene knockout, at the same time it can minimize the Miss effect, and then improve the target recognition. The challenge now is how to explore the extensibility of CRISPR and quickly help to find new targets.

Precision treatment

CRISPR can modify endogenous mutation genes, and in direct repair, it can provide great advantages that current gene therapy can not provide: for example, gene amplification through extra gene copies. Animal model experiments have proved that this method can be used in the treatment of hereditary tyrosine of liver in mice. But there are still a lot of problems that need to be tackled, including how to find an effective delivery system. Through this method, the genome of cells that can be removed and replaced from the body, such as immunogen, blood and part of the stem cells, can be edited.

この方法をめぐって発生の盛んに宣伝する成果をAstraZeneca、NovartisとJuno Therapeuticsなど先行企業と各種の遺伝子編集會社達成無數の取引で実証。そのうちの取引額は26億ドルに達した。はAstraZenecaを例として、同社は、この技術を解決させると製薬企業の頭痛の難題の強いソリューション開発。
イギリスゲノム科學會社Horizon Discoveryチーフ科學主任Jonムーア氏は：
「私たちをCRISPR-Cas9発見の標的を推進する21世紀にじゅう年代の薬物発見。」

正確なカットと貼り付け

ゲノム工事は新鮮ではありませんが、効率的で広く使用されています。CRISPR / Cas9遺伝子編集ツール、2012年に出版され、使用カットと貼り付け遺伝子操作情報は、鋭い刀分子解剖導入実験室の革新的な技術の研究。この革命的な遺伝子編集技術を含む、使用標的RNA導くエンドヌクレア－ゼからの序列の編集。CRISPR 1種の使いやすい方、簡略化して遺伝子の削除、足を付けるまたは修飾過程。この方法は拡大することができて、つまり研究者は大量の遺伝子を急速に研究することができます。

動物の模型を再生する

薬物の研究開発の仕事はまだ含まれていて、生理の相関の更に高い模型を開発して、それによってより良く臨床環境に関連して、候補の薬物の損失を減らします。CRISPR可裝飾エンドヌクレア－ゼ遺伝子、すなわち非変性レベルに研究蛋白質で、単純に頼ってきた表現などの方法。だから、CRISPRが開発に復雑な動物の模型をそれによってもっと良くアナログ人類の疾病、研究者に提供するプロセスの視點を深く理解する疾患。

帽子を探す

製薬業界が直面している主要な挑戦は、新型、経験証明書をどのように発見したか、それによって製薬學のコントロールを行うために必要な治療法を得ることによって。現在の業界を探索した部分だけが売薬ゲノム。CRISPR可専門コントロールエンドヌクレア－ゼ遺伝子を実現し、徹底的な遺伝子ノックアウトとともに、的を外す効果をzui大限に低下し、さらに改善標的識別。現在の挑戦はどのように探索CRISPRの拡張性を研究し発見し、急速に新しい助け標的。

正確な治療

CRISPR可裝飾內因性遺伝子変異を、そして直接修復については、現在の遺伝子治療を提供することを提供することができないの大きな利點：例えば、追加の遺伝子のコピーを遺伝子増強。動物モデルの実験はすでに証明されていて、この方法はマウスの肝臓の遺伝性を治療するために使用することができます。しかし今でも多くの難題があって、どのように効果的な送るシステムを見つけることを含みます。この種の方法を通じて、専門の編集が體內からクリア並置する交換の細胞のゲノム、例えば免疫原、血液や一部の幹細胞。