- 產品描述
藥品鑒定違禁品試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑,違禁品快速檢測,動物疾病防疫檢測試劑,免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域,同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品,致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統,戒毒中心,檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外,本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。
廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。
【產品名稱】
通用名稱:藥品鑒定違禁品試劑盒
英文名稱:Diagnostic Kit for Nicotine(Colloidal Gold)
【包裝規格】
1人份/袋、40人份/盒
本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術,用于定性檢測人體尿液中尼古丁,適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。
主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。
檢測范圍:嗎啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
產品特點:可以根據需求自主訂制多聯卡。多聯卡自由組合,從二聯到十五聯都可以訂制。
我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
如需訂購或者了解請以下或
mob: 楊 :
美國NOVABIOS多聯檢測杯簡介:
產品名稱 | 規格 | 檢測違禁品類型 |
違禁品十聯檢測杯 | 25T/盒 | MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI |
違禁品十三聯檢測杯 | 25T/盒 | AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU |
違禁品十二聯檢測杯 | 25T/盒 | BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD |
w the test device, urine specimen, and/or controls to reach room temperature (15-30oC) prior to t
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【 市場部 】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮健啟路63號二期2幢101-103室
現如今,科學家推測,在線粒體 中合 成的蛋白質約占線粒體全部蛋白的%,這些蛋白疏水性強, 和內膜 結合在一起。線起體合成蛋白質均是按照細胞核基因組的 編碼輯 導合成。如果沒有細胞核遺傳系統,線粒體RNA則不能表 達。因此 表明線粒體會成蛋白質的半自主性。關于線粒體形成的 機制,較 普遍接受的看法是,線粒體依靠分裂而進行增殖。線粒 體的發生 過程可分為兩個階段,在*階段中,線粒體的膜進行 生長和復 制,然后分裂增殖。第二階段包括線粒體本身的分化過 程,建成 能夠行使氧化磷酸化功能的機構。線粒體生長和分化階 段分別接 受兩個獨立遺傳系統的控制,因此,它不是一個*自 我復制的 實體。過氧化氫酶體過氧化物酶體(peroxisome)又 稱微體 (microbody),是有膜包裹的圓形小體,直徑為.~.μ m,多見 于肝細胞與腎小管上疫細胞。在人其內容物為低電子密 度的均質 狀;在某些動物尚含電子致密的核心,是尿酸氫化酶的 結晶。過 氧化物體含有多種酶,不同細胞所含酶的種類不同,但 過氧化氫 酶則存在所有細胞的過氧化物酶體中。
Nowadays, scientists speculate that the proteins synthesized in mitochondria account for about 7% of the total mitochondrial proteins, which are highly hydrophobic and bind to the intima. The line-synthesized proteins are all synthesized according to the coding and guidance of the nuclear genome. Without a nuclear genetic system, mitochondrial RNA cannot be expressed. Therefore, it was shown that mitochondria became semi-autonomous in protein. With respect to the mechanism of mitochondrial formation, it is generally accepted that mitochondria multiply by dividing. The mitochondrial genesis process can be divided into two stages. In the first stage, the mitochondrial membranes grow and replicate and then divide and proliferate. The second phase includes the differentiation process of mitochondria itself and establishment of an institution capable of performing oxidative phosphorylation. The mitochondrial growth and differentiation stages are controlled by two independent genetic systems, respectively, and therefore it is not a compley self-replicating entity. Peroxisomes, also known as microbodies, are small round bodies surrounded by membranes. They have a diameter of .~.μ m, and are more commonly found on epithelial cells on liver cells and renal tubules. In humans, the contents are homogenous with low electronic density; in some animals, electron-dense cores are still the crystallization of uric acid hydrogenase. Over-oxide bodies contain multiple enzymes. Different cells contain different types of enzymes, but catalase exists in the peroxisomes of all cells.