手足口EV71-IgM抗體檢測試劑盒

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以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

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1.細(xì)胞嘅復(fù)蘇
1）保存細(xì)胞嘅冷凍理直接投入37℃溫水，不時震緊令其盡快融化，解凍一分鐘；
2）拎出冷凍理，用酒精消毒后打開理起，吸出細(xì)胞懸液，系度注入離心理并滴加10倍以上培養(yǎng)液，撈后低波離心，除去上清液，而且用培養(yǎng)液重復(fù)洗一次；
3）用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋之后，接種35mm培養(yǎng)皿中，反復(fù)吹打撈勻后，擺喺37℃嘅培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。
2.細(xì)胞嘅傳代（貼壁細(xì)胞嘅消化法）
1）吸出皿內(nèi)舊嘅培養(yǎng)基，加PBS于皿中，清洗兩次，用于洗去支內(nèi)殘存嘅血清，以防止血清對胰蛋白酶活性嘅影響；
2）加0.2ml Trypsine-EDTA消化液細(xì)仔震緊，令消化液流次所有細(xì)胞表面充分消化細(xì)胞，原來胞質(zhì)返思、細(xì)胞卡罅增大后，即刻終止消化；
3）吸出消化液，再加培養(yǎng)液，反復(fù)吹打到冇細(xì)胞團(tuán)。吹打動作要輕柔，盡可能冇出現(xiàn)泡，呢啲都會對細(xì)胞有損傷。將細(xì)胞懸液接種到新嘅培養(yǎng)皿中。
3.細(xì)胞嘅凍存
1）由增殖期到形成致密嘅單層細(xì)胞以前嘅培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存，系對數(shù)生長期細(xì)胞，已經(jīng)生滿嘅細(xì)胞凍存后生存率低。凍存前一天換一次培養(yǎng)液；
2）用Trypsin-EDTA將單層生長嘅細(xì)胞消化落嚟，懸浮生長嘅細(xì)胞就唔使處理。依據(jù)傳代方法將消化嘅細(xì)胞有冇收集于離心理并計數(shù)離心；
3）抹得甩Trypsin-EDTA，加配制好凍存培養(yǎng)液（含10%DMSO或者甘油），凍存液中細(xì)胞嘅zui終密度為106/ml-107/ml。用管啊細(xì)仔吹打令細(xì)胞勻巡，然后分裝入無菌凍存理，個個凍存理加液1-1.5ml。凍存理上表明細(xì)胞嘅名；
4）將凍存理放入4℃柜30min；然后轉(zhuǎn)移到-20℃2h；隨后將凍存理轉(zhuǎn)移到-80℃過夜；第二日快手浸入液氮中枕住保存。要適當(dāng)揸手降溫速度，過就會影響細(xì)胞內(nèi)水分嘅滲出，好慢就促進(jìn)冰晶嘅形成。