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快速檢測試劑(膠體金法)使用說明
廣州健侖生物科技有限公司
試劑盒供應方向
1.專業疾控系列試劑
2.國際旅行衛生保健中心試劑 /出入境檢驗檢疫局專業試劑
3.血液中心專業科研試劑/輸血研究所試劑
廣州健侖生物科技有限公司長期供應尼古丁檢測試劑盒,違禁品檢測試劑盒,藥物濫用檢測試劑盒,還有各種登革熱、瘧疾、克錐蟲、絲蟲、恙蟲、黃熱病、寨卡、基孔肯雅熱等試劑盒、各種抗體質控品。
產品規格:10T/盒
保存溫度:4-30度
有效期:2年
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我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
【營銷中心】 廣州清華科技園番禺區石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室
【公司企業文化】
Real-time CR現已成為一種成熟的mRNA定量手段,Taqman探針和Sybr-Green法是常用的兩種方法。其中,Sybr-Green法因為使用方便、價格相對低廉而被廣泛使用,但是這種方法對引物的要求更高,因此,引物的設計是成功進行Sybr-Green法Real-time CR檢測的關鍵。很多科研人員,尤其是做臨床的,做CR實驗只是一時的需要,并沒有花時間去深入研究引物設計本身。
選擇qCR引物時,該注意的問題有哪些呢?
1、引物特異性
很多人以為引物特異性就是指的擴增產物單一,其實轉錄組相似序列的干擾也常常是造成檢測假陽性的主要原因,尤其是在目標轉錄本表達水平較低而相似序列表達量高的情形下。對于擴增產物單一性的檢測,我們需要查看熔解曲線是否單一,還要看CR產物電泳圖是否單一。如果需要保證高度單一,還可以采用Labchi進行產物分析(可以區分4b大小的片段)。
2、可變剪切
除此之外,還要特別注意可變剪切。RNA的可變剪切可以導致產生不同的轉錄本,并導致翻譯編碼形成多種蛋白,可變剪切是調節基因表達和產生蛋白質多樣性的重要機制。據估計人類基因組出現可變剪切的幾率高達60%。當需要檢測某個特定剪接體的轉錄水平時,引物設計需使得擴增子限定在區別于其他剪接體的區段。否則檢測到的轉錄水平是所有剪接體的總和而不是特定剪接體。
3、擴增效率
如果要用ΔΔCT方法進行最后的計算,就需要目的基因和內參基因有相近的擴增效率。較好的引物擴增效率應該在90%-110%,且線性回歸系數R2大于0.98。
4、引物生產工藝
引物在生產的過程中一般都會有大約0.01%的錯誤可能(根據不同生產商,會略有差異)。除此之外,還有副產物(脫鹽純化)以及大量鹽分(尤其是age純化),雖然這不一定影響CR實驗,但是可能會導致實驗不穩定。