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黃曲霉M1 ELISA檢測試劑盒

黃曲霉M1 ELISA檢測試劑盒

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黃曲霉毒M1 ELISA檢測試劑盒
本試劑盒采用直接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯抗體,樣本中的殘留物黃曲霉毒素M1和微孔條上預包被的抗黃曲霉毒素M1抗體結合反應后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素M1的含量成負相關,與標準曲線比較即可得出相應殘留物黃曲霉毒素M1的含量。

  • 產品描述

一、產品簡介

本試劑盒采用直接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯抗體,樣本中的殘留物黃曲霉毒素M1和微孔條上預包被的抗黃曲霉毒素M1抗體結合反應后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素M1的含量成負相關,與標準曲線比較即可得出相應殘留物黃曲霉毒素M1的含量。

 

二、適用范圍

可定性定量檢測原奶、風味調制乳、酸奶、奶油、奶粉等樣品中的黃曲霉毒素M1殘留量。

 

三、產品參數

詳見說明書。

 

四、儲存及有效期

儲存條件:試劑盒保存于2-8℃,切勿冷凍;

保 質 期:該產品有效期為1年,生產日期見外包裝盒

 

五、檢測步驟

使用前將試劑和微孔板回溫至室溫,用后放回2-8℃。

1、準備:取出需要數量的微孔板,其余的放入自封袋中,保存于2-8℃。建議每個樣做2個平行試驗。

2、加樣:加反應工作液100μL/孔到相應微孔中,然后加標準品/樣品65μL/孔到相應微孔中,輕輕震蕩混勻后,蓋上蓋板膜。

3、孵育:室溫25℃避光反應30分鐘

4、洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,加入洗滌液250μL/孔到微孔中,重復洗滌5次,每次間隔10秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

5、加酶結合物:加酶結合物100μL/孔到對應的微孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板。

6、孵育:室溫25℃避光反應15分鐘

7、洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,加入洗滌液250μL/孔到微孔中,重復洗滌5次,每次間隔10秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

8、顯色:依次加入底物液A 50μL/孔,底物液B 50μL/孔,輕輕震蕩混勻后,蓋上蓋板膜,室溫25℃避光反應15分鐘。(或A、B液等體積混勻,加100μL/孔,按需即配即用)

9、終止和讀值:加入終止液50μL/孔,輕輕振蕩混勻,設定酶標儀于450nm處(建議用雙波長450/630 nm檢測,請在5分鐘內讀完數據),測定每孔OD值。(若無酶標儀,則不加終止液用目測法可進行判定)。

 

六、結果分析/判讀

百分吸光率為標準品或樣品的平均OD值除以零標準的平均OD值,再乘以100%,零標準為100%(最大吸光度值),其他OD值為最大吸光度的百分數。

B:標準溶液或樣本溶液的平均吸光度

B0:0ppb標準溶液的平均吸光度值



  





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